技术摘要：
本发明公开了一种增强NiCo2O4超级电容器材料比电容的方法；该方法顺次利用浓HNO3、NaOH和稀HCL对NiCo2O4进行改性处理；该方法能够有效增加NiCo2O4电极材料的比表面积，提供更多的反应活性位点，从而提升超级电容器的比电容，同时操作方法简单、快捷、无污染。
背景技术：
超级电容器具有高功率密度，长寿命和较低生产成本的优点，因此被认为是储能 系统最有希望的候选者之一，NiCo2O4作为超级电容器电极材料，具有理论容量高，成本低， 自然丰度高，易合成，环境安全、毒性低等突出优点。然而，目前超级电容器中NiCo2O4电极材 料的实际比电容远低于理论值，片状NiCo2O4，在1 A/g的情况下，比电容为591 F/g，花状 NiCo2O4，在1 A/g的情况下，比电容为744 F/g，这是由于材料本身的比表面积较小，活性位 点较少而导致电极材料与电解液之间没有充分反应。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种增强NiCo2O4超级电容器材料比电容的方法，其可以有效 提高NiCo2O4材料本身的比表面积。 为实现上述目的，本发明采用的技术方是： 一种增强NiCo2O4超级电容器材料比电容的方法，包括如下步骤： （1）将制备获得的NiCo2O4用浓HNO3浸润，浸润后获得物质A； （2）将物质A转移到聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，加入NaOH溶液，并在100-140℃保 温1.5h-3h； （3）高压釜冷却至室温后，将所得物质用去离子水和乙醇洗涤溶液至中性，获得物质B； （4）将物质B在稀HCL中浸润活化，随后在干燥箱内50-80℃干燥10-14h，获得物质C； （5）将物质C在管式炉中进行退火去掉杂质，并获得超级电容器改性材料，其命名为AA- NiCo2O4。 进一步，所述步骤（1）中浓HNO3浸润的温度为60-100 ℃，时间为1-5 h。 进一步，所述步骤（2）中NaOH溶液的浓度为10-20 mol/L。 进一步，所述步骤（4）中稀HCL的浓度为0.1-2 mol/L，时间为1-5 h。 进一步，所述步骤（5）中退火过程的温度为300-500 ℃，时间为3-6 h。 进一步，所述步骤（1）中的NiCo2O4采用如下方法制备获得： 1）将NiCl2·6H2O和CoCl2·6H2O溶于H2O中，在溶液中添加尿素，然后常温进行强力搅 拌使混合物均匀化； 2）将上述溶液转移到聚四氟乙烯内衬反应釜中，并将其保存在100-140℃干燥箱中保 温6-12h，收集沉淀物； 3）将步骤2）中收集的沉淀物用去离子水和乙醇洗涤至少3次； 4）将步骤3）中洗涤后获得的物质放入干燥箱60℃干燥一定时间； 5）将步骤4）处理后获得的物质放入管式炉中，加热至300-400℃，保温3 h，最后制备获 3 CN 111613455 A 说 明 书 2/4 页 得NiCo2O4。 本发明的有益效果是： 1、本发明能够有效增加NiCo2O4电极材料的比表面积，提供更多的反应活性位点，从而 提升超级电容器的比电容； 2、本发明操作方法简单、快捷、无污染。 附图说明 图1为NiCo2O4电极材料未改性处理的SEM图； 图2为本发明实施例制备的AA-NiCo2O4的SEM图；（NiCo2O4电极材料改性处理后的SEM 图） 图3为本发明实施例制备的AA-NiCo2O4与未改性处理的NiCo2O4质量比电容对比图。
本发明公开了一种增强NiCo2O4超级电容器材料比电容的方法；该方法顺次利用浓HNO3、NaOH和稀HCL对NiCo2O4进行改性处理；该方法能够有效增加NiCo2O4电极材料的比表面积，提供更多的反应活性位点，从而提升超级电容器的比电容，同时操作方法简单、快捷、无污染。
背景技术：
超级电容器具有高功率密度，长寿命和较低生产成本的优点，因此被认为是储能 系统最有希望的候选者之一，NiCo2O4作为超级电容器电极材料，具有理论容量高，成本低， 自然丰度高，易合成，环境安全、毒性低等突出优点。然而，目前超级电容器中NiCo2O4电极材 料的实际比电容远低于理论值，片状NiCo2O4，在1 A/g的情况下，比电容为591 F/g，花状 NiCo2O4，在1 A/g的情况下，比电容为744 F/g，这是由于材料本身的比表面积较小，活性位 点较少而导致电极材料与电解液之间没有充分反应。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种增强NiCo2O4超级电容器材料比电容的方法，其可以有效 提高NiCo2O4材料本身的比表面积。 为实现上述目的，本发明采用的技术方是： 一种增强NiCo2O4超级电容器材料比电容的方法，包括如下步骤： （1）将制备获得的NiCo2O4用浓HNO3浸润，浸润后获得物质A； （2）将物质A转移到聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，加入NaOH溶液，并在100-140℃保 温1.5h-3h； （3）高压釜冷却至室温后，将所得物质用去离子水和乙醇洗涤溶液至中性，获得物质B； （4）将物质B在稀HCL中浸润活化，随后在干燥箱内50-80℃干燥10-14h，获得物质C； （5）将物质C在管式炉中进行退火去掉杂质，并获得超级电容器改性材料，其命名为AA- NiCo2O4。 进一步，所述步骤（1）中浓HNO3浸润的温度为60-100 ℃，时间为1-5 h。 进一步，所述步骤（2）中NaOH溶液的浓度为10-20 mol/L。 进一步，所述步骤（4）中稀HCL的浓度为0.1-2 mol/L，时间为1-5 h。 进一步，所述步骤（5）中退火过程的温度为300-500 ℃，时间为3-6 h。 进一步，所述步骤（1）中的NiCo2O4采用如下方法制备获得： 1）将NiCl2·6H2O和CoCl2·6H2O溶于H2O中，在溶液中添加尿素，然后常温进行强力搅 拌使混合物均匀化； 2）将上述溶液转移到聚四氟乙烯内衬反应釜中，并将其保存在100-140℃干燥箱中保 温6-12h，收集沉淀物； 3）将步骤2）中收集的沉淀物用去离子水和乙醇洗涤至少3次； 4）将步骤3）中洗涤后获得的物质放入干燥箱60℃干燥一定时间； 5）将步骤4）处理后获得的物质放入管式炉中，加热至300-400℃，保温3 h，最后制备获 3 CN 111613455 A 说 明 书 2/4 页 得NiCo2O4。 本发明的有益效果是： 1、本发明能够有效增加NiCo2O4电极材料的比表面积，提供更多的反应活性位点，从而 提升超级电容器的比电容； 2、本发明操作方法简单、快捷、无污染。 附图说明 图1为NiCo2O4电极材料未改性处理的SEM图； 图2为本发明实施例制备的AA-NiCo2O4的SEM图；（NiCo2O4电极材料改性处理后的SEM 图） 图3为本发明实施例制备的AA-NiCo2O4与未改性处理的NiCo2O4质量比电容对比图。
