技术摘要：
本发明公开了一种用于预测或诊断GVHD的试剂盒、GVHD的风险计算方法和应用，涉及GVHD相关领域。具体地，该应用包括将用于检测TIM‑3，MMP‑3，IL‑2R，IL‑6，IL‑8，CD30，ST2，TNFRI，HGF，REG3a，MIG，Elafin、骨调素和颗粒酶A等细胞因子组合的试剂应用于制备诊断GVH  全部
背景技术：
GVHD(graft-versus-host  disease，移植物抗宿主病)是异基因造血干细胞移植 术后最常见、最重要的一种并发症，也是造血干细胞移植术后的主要死亡原因。 GVHD可分为急性GVHD和慢性GVHD，急性GVHD一般发生在移植后3个月内，主要表现 为皮疹、肠炎伴腹泻、肝功能损伤等；慢性GVHD通常发生在移植3个月后，临床主要表现为硬 皮肤样皮肤疾病，皮肤黏膜干燥综合症，慢性肝病等。 目前，GVHD的诊断仍然建立在病理活检基础上，如急性GVHD病理特点为皮肤、肝脏 和消化道细胞坏死，慢性GVHD的病理特点则为受累器官的纤维化和萎缩。国际上很多研究 集中在能否避免有创操作检查而仅通过外周血检查即有效诊断GVHD。GVHD本身就是一种炎 症过程，而且其严重程度往往与参与炎症过程的T调节细胞的数量和比例等相关。 目前，研究中与GVHD最可能关系密切的就是IL-2和TNF-α，其中IL-2的升高可以预 测急性GVHD的产生，并且sIL-2R与GVHD的严重程度相关。而可溶性TNF受体的升高程度甚至 与预后相关。IL-12、IL-18、IFN-γ等Th1相关因子也在部分研究中被证实可能与急性GVHD 相关，其中IL-18在GVHD有效治疗后会出现显著下降，可以提示治疗效果。 目前，缺乏能有效精确诊断GVHD的方法，鉴于此，提出本申请。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种用于预测或诊断GVHD的试剂盒、GVHD的风险计算方法 和应用。 本发明提供一种技术方案： 第一方面，本发明实施例提供了一种用于检测细胞因子表达水平的试剂在制备诊 断GVHD的试剂盒中的应用试剂盒，所述细胞因子包括：TIM-3，MMP-3，IL-2R，IL-6，IL-8， CD30，ST2，TNFRI，HGF，REG3a，MIG，Elafin、骨调素和颗粒酶A。 第二方面，本发明实施例提供了一种用于预测或诊断GVHD的试剂盒，其包括用于 检测GVHD相关细胞因子表达的试剂，所述细胞因子包括：TIM-3，MMP-3，IL-2R，IL-6，IL-8， CD30，ST2，TNFRI，HGF，REG3a，MIG，Elafin、骨调素和颗粒酶A。 第三方面，本发明实施例提供了一种GVHD风险分数的计算方法，应用于电子设备， 所述计算方法包括： 根据获取待测样品的细胞因子的表达量，计算所述待测样品对应的患GVHD的风险 分数； 所述细胞因子包括：TIM-3，MMP-3，IL-2R，IL-6，IL-8，CD30，ST2，TNFRI，HGF， 3 CN 111549126 A 说　明　书 2/5 页 REG3a，MIG，Elafin、骨调素和颗粒酶A。 有益效果： 本发明实施例提供了用于检测细胞因子表达水平的试剂在制备诊断GVHD的试剂 盒中的应用试剂试剂盒，该应用包括将用于检测TIM-3，MMP-3，IL-2R，IL-6，IL-8，CD30， ST2，TNFRI，HGF，REG3a，MIG，Elafin、骨调素和颗粒酶A等细胞因子组合的试剂应用于制备 诊断GVHD的试剂中，通过该细胞因子组合可高通量、快速有效地测定GVHD，通过动态监测细 胞因子组合的变化，可直接或间接地分析和判断GVHD的程度，为诊断治疗GVHD提供一种新 的途径。 附图说明 为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附 图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对 范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这 些附图获得其他相关的附图。 图1为本发明验证例1中的TIM-3、MMP-3、IL-2R和IL-6的水平检测结果图； 图2为本发明验证例1中的IL-8、CD30、ST2和TNFRI的水平检测结果图； 图3为本发明验证例1中的HGF、REG3a、MIG和Elafin的水平检测结果图； 图4为本发明验证例1中的Osteopontin和Granzyme  A的水平检测结果图。