技术摘要：
本发明公开了一种个性化临床检验质控方法和设备，所述质控方法包括：获取用户设置信息，所述用户设置信息包括质控项目信息、与所述质控项目信息对应的质控规则信息和质控时间信息；根据所述质控时间信息启动临床医疗体液检测系统吸取质控品，并对吸取的质控品进行分析  全部
背景技术：
医院医疗实验室临床实验室全自动化检验系统技术现己比较成熟，是自前国际上 临床实验室检验自动化发展的趋势，也是临床实验室发展的方向。临床实验室全自动化检 验系统，是指临床实验室内几个检测系统如临床生化学、免疫学、血液学等检测系统的系统 化整合，是将相同或不同的分析仪器与实捡室分析前和分析后系统，通过自动化检验仪器 和信息网络连接形成检验及信号处理系统的过程。 室内质量控制是各实验室为了监测和评估本实验室的工作质量，以此决定常规检 验报告能否发出所采取的一系列检查控制手段。目前实验室自动化流水线各分析仪器的室 内质量控制方案是应用分析仪器质控模块进行控制。在进行室内质量控制时通常遵循相关 规定，按照固定时间和次数进行室内质量控制，例如，每天每个检测项目至少运行一次质 控,每个项目不少于两个水平。例如，对于某一或某多个项目，按照规定一天进行一次定时 质控，如上午九点进行质控，质控结果为在控状态，第二天同一时间点再次进行质控，结果 发现质控结果为失控状态，这样可能需要将两次质控之间的病人样本全部进行复检，直至 找到受影响的全部样本，不仅耗时费力，降低检测效率，甚至可能会导致病人样本的检测结 果出错。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明提供一种个性化临床检验质控方法，包括： 获取用户设置信息，所述用户设置信息包括质控项目信息、与所述质控项目信息 对应的质控规则信息和质控时间信息； 根据所述质控时间信息启动临床医疗体液检测系统吸取质控品，并对吸取的质控 品进行分析得到关于所述质控项目信息的测定值； 按照所述质控规则信息针对所述测定值进行分析，得到关于质控项目的质控结 果。 可选地，所述质控时间信息包括间隔时间信息、首次启动时间信息。 可选地，所述用户设置信息还包括跳过时间信息，用于指示所述临床医疗体液检 测系统暂停执行质控操作的时间段。 可选地，所述用户设置信息还包括样本批信息，所述样本批信息用于指示数量阈 值，在所述临床医疗体液检测系统对达到所述数量阈值的体液样本进行检测时，启动对质 控品进行检测以执行相应的质控项目。 可选地，所述质控项目信息包括质控名称信息和浓度水平信息。 可选地，所述用户设置信息还包括分析仪信息；在根据所述质控时间信息启动临 床医疗体液检测系统吸取质控品，并对吸取的质控品进行分析得到关于所述质控项目信息 3 CN 111551757 A 说　明　书 2/11 页 的测定值的步骤中，使所述临床医疗体液检测系统根据所述分析仪信息将装有质控品的储 存管传递到相应的分析仪处，使其吸取质控品，并分析得到关于所述质控项目信息的测定 值。 可选地，所述用户设置信息还包括最大使用次数；在对吸取的质控品进行分析得 到关于所述质控项目信息的测定值后，记录对当前质控品的使用次数，并判断所述使用次 数是否达到所述最大使用次数；当所述使用次数达到所述最大使用次数时，控制所述临床 医疗体液检测系统丢弃剩余的质控品。 可选地，所述用户设置信息还包括质控品编号；在根据所述质控时间信息启动临 床医疗体液检测系统吸取质控品的步骤中，使所述临床医疗体液检测系统根据所述质控品 编号从存储模块中取出装有质控品的储存管。 可选地，同一个质控项目信息对应多个不同的质控规则信息。 相应地，本发明提供一种个性化临床检验质控设备，包括：至少一个处理器；以及 与所述至少一个处理器通信连接的存储器；其中，所述存储器存储有可被所述一个处理器 执行的指令，所述指令被所述至少一个处理器执行，以使所述至少一个处理器执行上述临 床医疗体液检测质控方法。 本发明将体液检测系统应用于质量控制，允许用户根据实验室需求设置质控项 目、质控时间和质控规则，在录入这些设置信息后，借助该系统的各个模块按时对质控品进 行吸取和测量，进而按照预设的质控规则自动得到质控结果，使质控工作实现自动化和个 性化，可满足各种临床医疗实验室对质量控制的需求，避免人为操作对质控过程所产生的 影响，提高质控工作的效率以及质控结果的准确性。 通过合理设置各个质控项目的时间，可使多个质控项目同时进行，系统吸取一次 质控品可执行多个质控项目，并且可以精准控制对质控品的吸取量，由此可以明显节约质 控品的用量，降低质控品开销。 附图说明 为了更清楚地说明本发明