技术摘要：
本发明提供一种钴镍‑石墨烯复合吸波材料及其制备方法，属于吸波材料制备领域。本发明提供的方法，具体步骤包括：S1.Co/Ni前驱体的制备：以Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Na4EDTA为原料，采用水热法制备Co/Ni前驱体；S2.将石墨烯和步骤S2制得的Co/Ni前驱体溶于超纯水 全部
背景技术：
随着无线电网络技术的发展与应用,大量电磁波进入到人类的生存空间,引发严 重的电磁干扰、电磁辐射污染等负面问题。与传统的电磁屏蔽材料不同,吸波材料可以实现 对电磁波的有效吸收而不引起二次辐射,但目前吸波材料存在吸收强度低、有效吸收带宽 窄的缺点。磁性金属的饱和磁化强度和磁导率大,衰减电磁波的能力强,然而其化学稳定性 和耐腐蚀性差、密度高、制备方法复杂、产量低。相较之下,共轭聚合物和碳质材料具有低密 度、廉价、抗腐蚀且易于制备等优点。特别是,在碳质材料中,石墨烯(GO)具有独特的二维网 络结构,展现出良好的电学、热学、机械性能,可以作为轻质、高效复合吸波材料的理想基底 材料。
技术实现要素：
本发明的第一目的是提供一种钴镍-石墨烯复合吸波材料的制备方法。 本发明的第二目的是提供一种钴镍-石墨烯复合吸波材料。 为了实现上述的第一目的，本发明提供的一种钴镍-石墨烯复合吸波材料的制备 方法，具体步骤包括： S1.Co/Ni前驱体的制备：以Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Na4EDTA为原料，采 用水热法制备Co/Ni前驱体； 具体为：将总物质的量为0 .024mol的Co(NO3) 2·6H2O、Ni(NO3) 2·6H2O以及 0.012mol溶解于20mL去离子水中，加入10mL甲醇，超声30min分散均匀，转移到反应釜中，放 入真空干燥箱中，升温至200℃，保温24h，冷却至室温，用去离子水和乙醇反复洗涤至中性， 60℃下干燥，得到Co/Ni前驱体。 其中，所述Co(NO3)2·6H2O和所述Ni(NO3)2·6H2O的摩尔比为1:0.6-1。 S2.将石墨烯和步骤S1制得的Co/Ni前驱体溶于超纯水中，超声分散2h得悬浊液， 加入水合肼，转移到高压反应釜中，放入真空干燥箱中，升温至200℃，保温24h，冷却至室 温，用去离子水和乙醇反复洗涤至中性，60℃下干燥，得Co/Ni@GO复合材料； 其中，石墨烯和Co/Ni前驱体的质量比为1:0.8-1.2。 其中，升温速率为1℃/min。 S3.将步骤S2制得的Co/Ni@GO复合材料放入管式炉中，N2氛围下，升温至700℃，保 温5-6h，得Co/Ni@rGO复合吸波材料。 其中，升温效率为5℃/min。 本发明还公开一种由上述钴镍-石墨烯复合吸波材料的制备方法制备的钴镍-石 墨烯复合吸波材料。 3 CN 111615320 A 说 明 书 2/4 页 本发明的有益效果： 本发明采用水热法制备了Co/Ni前驱体，再将该前驱体负载在石墨烯上，通过高温 热解，使得Co/Ni前驱体在与石墨烯结合的过程中，释放大量气体，不仅使得Co/Ni前驱体中 形成大量的空隙，还使得Co/Ni在熔融状态下与石墨烯的二维网络交联形成网络微结构。本 发明提供Co/Ni@rGO复合吸波材料在3.9-16 .1GHz波段有较好的吸收，有效频段宽度为 12.2GHz，最大反射损耗可达-46.3dB(13.8GHz)，密度低，具有良好的应用前景。
本发明提供一种钴镍‑石墨烯复合吸波材料及其制备方法，属于吸波材料制备领域。本发明提供的方法，具体步骤包括：S1.Co/Ni前驱体的制备：以Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Na4EDTA为原料，采用水热法制备Co/Ni前驱体；S2.将石墨烯和步骤S2制得的Co/Ni前驱体溶于超纯水 全部
背景技术：
随着无线电网络技术的发展与应用,大量电磁波进入到人类的生存空间,引发严 重的电磁干扰、电磁辐射污染等负面问题。与传统的电磁屏蔽材料不同,吸波材料可以实现 对电磁波的有效吸收而不引起二次辐射,但目前吸波材料存在吸收强度低、有效吸收带宽 窄的缺点。磁性金属的饱和磁化强度和磁导率大,衰减电磁波的能力强,然而其化学稳定性 和耐腐蚀性差、密度高、制备方法复杂、产量低。相较之下,共轭聚合物和碳质材料具有低密 度、廉价、抗腐蚀且易于制备等优点。特别是,在碳质材料中,石墨烯(GO)具有独特的二维网 络结构,展现出良好的电学、热学、机械性能,可以作为轻质、高效复合吸波材料的理想基底 材料。
技术实现要素：
本发明的第一目的是提供一种钴镍-石墨烯复合吸波材料的制备方法。 本发明的第二目的是提供一种钴镍-石墨烯复合吸波材料。 为了实现上述的第一目的，本发明提供的一种钴镍-石墨烯复合吸波材料的制备 方法，具体步骤包括： S1.Co/Ni前驱体的制备：以Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Na4EDTA为原料，采 用水热法制备Co/Ni前驱体； 具体为：将总物质的量为0 .024mol的Co(NO3) 2·6H2O、Ni(NO3) 2·6H2O以及 0.012mol溶解于20mL去离子水中，加入10mL甲醇，超声30min分散均匀，转移到反应釜中，放 入真空干燥箱中，升温至200℃，保温24h，冷却至室温，用去离子水和乙醇反复洗涤至中性， 60℃下干燥，得到Co/Ni前驱体。 其中，所述Co(NO3)2·6H2O和所述Ni(NO3)2·6H2O的摩尔比为1:0.6-1。 S2.将石墨烯和步骤S1制得的Co/Ni前驱体溶于超纯水中，超声分散2h得悬浊液， 加入水合肼，转移到高压反应釜中，放入真空干燥箱中，升温至200℃，保温24h，冷却至室 温，用去离子水和乙醇反复洗涤至中性，60℃下干燥，得Co/Ni@GO复合材料； 其中，石墨烯和Co/Ni前驱体的质量比为1:0.8-1.2。 其中，升温速率为1℃/min。 S3.将步骤S2制得的Co/Ni@GO复合材料放入管式炉中，N2氛围下，升温至700℃，保 温5-6h，得Co/Ni@rGO复合吸波材料。 其中，升温效率为5℃/min。 本发明还公开一种由上述钴镍-石墨烯复合吸波材料的制备方法制备的钴镍-石 墨烯复合吸波材料。 3 CN 111615320 A 说 明 书 2/4 页 本发明的有益效果： 本发明采用水热法制备了Co/Ni前驱体，再将该前驱体负载在石墨烯上，通过高温 热解，使得Co/Ni前驱体在与石墨烯结合的过程中，释放大量气体，不仅使得Co/Ni前驱体中 形成大量的空隙，还使得Co/Ni在熔融状态下与石墨烯的二维网络交联形成网络微结构。本 发明提供Co/Ni@rGO复合吸波材料在3.9-16 .1GHz波段有较好的吸收，有效频段宽度为 12.2GHz，最大反射损耗可达-46.3dB(13.8GHz)，密度低，具有良好的应用前景。
