技术摘要：
本发明提供了一种确定次生型凝析油成因类型的方法，包括对次生型凝析油中不同碳数正构烷烃系列化合物的标准化摩尔浓度的对数与正构烷烃系列化合物的碳数进行线性拟合，再根据拟合所得到的线性关系确定次生型凝析油中正构烷烃的损失量；建立正构烷烃损失量与次生型凝析  全部
背景技术：
凝析油是十分重要的一类油气资源，目前其成因类型可分为原生型与次生型两大 类，其中次生型又可分为气侵富化型与气侵分馏型，这两种成因的次生凝析油分别反映了 不同的地下油气流体组成与分布特征：前者反映深部以裂解气、裂解凝析气资源为主，向浅 层发生气侵导致油气藏组分富化，后者则反映深部除裂解气与裂解凝析气外，还存在气侵 分馏改造后的残余油资源。因此，进一步确定次生凝析油的成因类型，对于预测深部油气资 源组成类型、有效评价石油与天然气资源量具有重要意义。目前对于区分原生型与次生型 凝析气藏有一些有效参数，但对于进一步区分次生凝析气藏的成因类型则缺乏有效手段。 因此，提供一种新型的确定次生型凝析油成因类型的方法已经成为本领域亟需解 决的技术问题。
技术实现要素：
为了解决上述的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种确定次生型凝析油成因 类型的方法。 为了实现以上目的，本发明提供了一种确定次生型凝析油成因类型的方法，其中， 所述确定次生型凝析油成因类型的方法包括： S1：对次生型凝析油中不同碳数正构烷烃系列化合物的标准化摩尔浓度与正构烷 烃系列化合物的碳数进行线性拟合，再根据拟合所得到的线性关系确定次生型凝析油中正 构烷烃的损失量； S2：建立所述正构烷烃损失量与次生型凝析油中甲基双金刚烷系列化合物的浓度 之间的拟合关系图版并将所述图版分为气侵富化型次生凝析油区、过渡型次生凝析油区及 气侵分馏型次生凝析油区； S3：获取目标次生型凝析油中正构烷烃的损失量及甲基双金刚烷系列化合物的浓 度，并根据所述图版进一步确定目标次生型凝析油的成因类型。 在以上所述的方法中，优选地，所述正构烷烃系列化合物为C4至C30的正构烷烃系 列化合物。 优选地，所述方法还包括：对次生型凝析油进行全油气相色谱分析测试，根据全油 气相色谱分析测试所得谱图，得到正构烷烃系列化合物的峰形特征与相对含量。 在以上所述的方法中，优选地，S1中，按照以下公式1)计算不同碳数正构烷烃系列 化合物的标准化摩尔浓度： 4 CN 111595960 A 说　明　书 2/8 页 公式1)中： Ci为次生型凝析油中不同碳数正构烷烃系列化合物的标准化实际摩尔浓度； Wi为次生型凝析油中不同碳数正构烷烃系列化合物的标准化实际浓度，％； Mi为次生型凝析油中不同碳数正构烷烃系列化合物的相对分子质量。 其中，次生型凝析油中不同碳数正构烷烃系列化合物的标准化实际浓度Wi是将次 生型凝析油中不同碳数正构烷烃系列化合物的实际浓度(％)标准化后得到的。 在以上所述的方法中，优选地，S1中，对次生型凝析油中不同碳数正构烷烃系列化 合物的标准化摩尔浓度与正构烷烃系列化合物的碳数进行线性拟合，再根据拟合所得到的 线性关系确定次生型凝析油中正构烷烃的损失量，包括： S11：根据拟合所得到的线性关系曲线A确定正构烷烃系列化合物的标准化摩尔浓 度开始偏离线性关系时的正构烷烃系列化合物的碳数，将其记为折点碳数； S12：根据拟合所得到的线性关系曲线A建立次生型凝析油中正构烷烃系列化合物 的标准化后还原摩尔浓度的对数与正构烷烃系列化合物的碳数之间的关系曲线B； S13：将次生型凝析油中不同碳数正构烷烃系列化合物的标准化摩尔浓度与正构 烷烃系列化合物的碳数之间的关系曲线按照曲线B与曲线A之间的截距差平移，得到曲线C； S14：根据曲线C及曲线B确定次生型凝析油中碳数小于等于折点碳数的正构烷烃 系列化合物的单体碳相对损失量； S15：再根据碳数小于等于折点碳数的正构烷烃系列化合物的单体碳相对损失量 通过加权法确定次生型凝析油中碳数小于等于折点碳数的正构烷烃系列化合物的损失量。 在以上所述的方法中，优选地，所述甲基双金刚烷系列化合物包括4-甲基双金刚 烷和3-甲基双金刚烷。 优选地，所述方法还包括：对次生型凝析油中的甲基双金刚烷系列化合物进行识 别和鉴定并计算甲基双金刚烷系列化合物的浓度。 在以上所述的方法中，优选地，采用全二维气相色谱-飞行时间质谱仪对次生型凝 析油进行分析，以对次生型凝析油中的甲基双金刚烷系列化合物进行识别和鉴定并计算甲 基双金刚烷系列化合物的浓度。 进一步地，采用全二维气相色谱-飞行时间质谱仪对次生型凝析油进行分析具体 包括以下步骤： 取100mg的次生型凝析油置于2mL自动进样瓶中，加入40μg的D16-金刚烷标准样品， 再加入二氯甲烷至1.5mL后，采用全二维气相色谱-飞行时间质谱仪(GC×GC-TOFMS)进行分 析，通过GC×GC对甲基双金刚烷系列化合物进行识别和鉴定，得到各化合物出峰信息，利用 TOFMS提供的质谱信息确定甲基双金刚烷化合物的谱图。利用内标法，通过对比甲基双金刚 烷化合物与金刚烷标准样品的立体峰体积确定4-甲基双金刚烷与3-甲基双金刚烷化合物 的浓度，计算样品的甲基双金刚烷浓度参数4- 3-MD值(即4-甲基双金刚烷与3-甲基双金刚 烷浓度之和)。 在以上所述的方法中，优选地，S2中，将所述图版分为气侵富化型次生凝析油区、 过渡型次生凝析油区及气侵分馏型次生凝析油区，包括： 正构烷烃损失量小于15％，甲基双金刚烷系列化合物的浓度小于55ppm的区域，确 定为气侵富化型次生凝析油区； 5 CN 111595960 A 说　明　书 3/8 页 正构烷烃损失量为10-60％，甲基双金刚烷系列化合物的浓度为55-100ppm的区 域，确定为过渡型次生凝析油区； 正构烷烃损失量大于60％，甲基双金刚烷系列化合物的浓度大于85ppm的区域，确 定为气侵分馏型次生凝析油。 优选地，所述方法还包括：对凝析油样品进行全油气相色谱分析测试，根据全油气 相色谱分析测试所得谱图，得到正构烷烃系列化合物的峰形特征与相对含量； 根据正构烷烃系列化合物的峰形特征与相对含量确定凝析油为原生型凝析油或 者次生型凝析油。 在以上所述的方法中，优选地，根据正构烷烃系列化合物的峰形特征与相对含量 确定凝析油为原生型凝析油或者次生型凝析油，包括： 当正构烷烃系列化合物的峰形特征表现为以低分子量正构烷烃系列化合物为主， 中-高分子量正构烷烃系列化合物含量较低(如图1a所示)时，则确定凝析油为原生型凝析 油； 当正构烷烃系列化合物的峰形特征表现为中-高分子量正构烷烃系列化合物含量 较高(如图1b所示)时，则确定凝析油为次生型凝析油。 在以上所述的方法中，优选地，低分子量正构烷烃系列化合物的总相对含量大于 90％，中-高分子量正构烷烃系列化合物总相对含量小于10％时，则确定凝析油为原生型凝 析油； 中-高分子量正构烷烃系列化合物总相对含量大于50％时，则确定凝析油为次生 型凝析油； 其中，所述低分子量正构烷烃系列化合物为碳数小于8的正构烷烃系列化合物，所 述中-高分子量正构烷烃系列化合物为碳数大于等于8的正构烷烃系列化合物。 在以上所述的方法中，优选地，所述中-高分子量正构烷烃系列化合物为C8至C25的 正构烷烃系列化合物。 进一步地，对凝析油样品进行全油气相色谱分析测试，根据全油气相色谱分析测 试所得谱图，得到正构烷烃系列化合物的峰形特征与相对含量，具体包括以下步骤： 取100mg原油或烃源岩抽提物置于2mL自动进样瓶中，利用TRACE  GC  ULTRA/DSQII 仪器进行全油气相色谱(GC)分析测试，得到一系列化合物峰，识别并计算正构烷烃系列化 合物(nCi，i＝1，2，3……)的出峰面积，不同正构烷烃化合物之间峰面积的比值即为其相对 含量的比值，计算nC4至nC30范围内各化合物的相对含量，同时记录正构烷烃系列化合物的 峰形特征。 本发明所提供的该方法可利用凝析油中正构烷烃组成特征与金刚烷类化合物含 量之间的相关关系精确地确定凝析油成因类型，对于预测深部油气资源组成类型、有效评 价石油与天然气资源量具有重要意义。 附图说明 为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例描述 中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施 例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获 6 CN 111595960 A 说　明　书 4/8 页 得其他的附图。 图1a为原生型凝析油的全油气相色谱谱图。 图1b为次生型凝析油的全油气相色谱谱图。 图2为本发明实施例1中所得到的全二维谱图。 图3为本发明实施例1中标准化摩尔浓度与碳数的拟合关系示意图。 图4a为本发明实施例1中以Q为纵坐标，4- 3-MD为横坐标作图所得到的散点图。 图4b为本发明实施例1中所得到的次生凝析油成因类型范围图版示意图。