技术摘要：
一种药品不良反应的评估方法，包括：获取患者的医疗数据；基于评估量表，对患者的医疗数据进行分析，得到分析结果，用于评估所述患者的病种由药品不良反应造成的可能性。
背景技术：
药品不良反应(Adverse  Drug  Reaction，ADR)是指在使用常用剂量的药物过程 中，因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种 反应。药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染四大类。在现实生 活中，药品不良反应的发生率极高，尤其是在长期使用药物或用药量较大时，药品不良反应 会危害人类健康，情况严重时甚至危及人类性命。随着医药市场的发展、新药品品种的不断 增多，增加了公众在正确使用药品上的难度。不安全用药在全球都难以完全避免，ADR监测 是对药品安全性监测的主要手段，开展ADR监测有利于了解不良反应发生情况，便于及时采 取安全防范措施，防止ADR危害情况范围的扩大。 然而，目前的ADR监测主要基于自发呈报模式，被动地收集来自全国医疗机构(监 测主体)、药品生产厂家、经营企业的ADR病例报告。其中，现行医疗机构内的ADR监测工作主 要以人工评估病历数据并填报表单的方式来开展，极大地依赖上报人的个人主观能动性， 且人力成本高，并耗费较长时间。而且，人工评估的准确度高度依赖于评估人的医学知识素 养和临床诊疗经验，评估结果会存在由于人的主观因素带来的偏差。
技术实现要素：
本申请提供了一种药品不良反应的评估方法、装置、终端及可读介质，可以实现针 对药品不良反应的自动评估，从而提高评估准确度和效率。 一方面，本申请提供一种药品不良反应的评估方法，包括：获取患者的医疗数据； 基于评估量表，对所述患者的医疗数据进行分析，得到分析结果，用于评估所述患者的病种 由药品不良反应造成的可能性。 另一方面，本申请提供一种药品不良反应的评估装置，包括：数据获取模块，配置 为获取患者的医疗数据；评估处理模块，配置为基于评估量表，对所述患者的医疗数据进行 分析，得到分析结果，用于评估所述患者的病种由药品不良反应造成的可能性。 另一方面，本申请提供一种终端，包括：存储器和处理器，所述存储器配置为存储 计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现如上所述的药品不良反应的评估方 法的步骤。 另一方面，本申请提供一种计算机可读介质，存储有计算机程序，所述计算机程序 被执行时实现如上所述的药品不良反应的评估方法的步骤。 本申请提供的药品不良反应的评估方法，通过基于评估量表，对患者的医疗数据 进行分析，得到分析结果，用于评估患者的病种由药品不良反应造成的可能性，如此一来， 可以实现自动给出药品不良反应的分析结果，不仅降低了人力成本，加快了评估速度，而 4 CN 111599480 A 说　明　书 2/11 页 且，可以排除人工评估的主观干扰因素，提高评估准确度。 本申请的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变 得显而易见，或者通过实施本申请而了解。本申请的其他优点可通过在说明书以及附图中 所描述的方案来实现和获得。 附图说明 附图用来提供对本申请技术方案的理解，并且构成说明书的一部分，与本申请的 实施例一起用于解释本申请的技术方案，并不构成对本申请技术方案的限制。 图1为本申请实施例提供的药品不良反应的评估方法的流程图； 图2为本申请实施例提供的药品不良反应的评估装置的示意图； 图3为本申请实施例提供的一种终端的示例图。