技术摘要：
本发明涉及薄膜包衣粉技术领域，尤其涉及一种薄膜包衣粉的配方及制备方法，包括步骤：步骤S1，对羟丙甲纤维素、聚维酮k30、二氧化钛、硬脂酸镁、滑石粉、色淀粉碎并过120目筛；步骤S2，取45‑55份羟丙甲纤维素加入反应釜；步骤S3，取4‑6份聚维酮k30加入反应釜；步骤S4 全部
背景技术：
在西医治病的过程中，使用浓缩药物治病，为了服药计量准确、携带、运输、服用方 便，发明出片剂药，不同的疾病需要片剂在人体胃、肠中不同的部分释放药效，且为了便于 通过片剂药的外观颜色直接区分出片剂，人们发明出在片剂药外部包裹薄膜包衣粉，因此， 如何制备一种薄膜包衣粉的配方及制备方法是本发明所要解决的问题。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种薄膜包衣粉的配方及制备方法。 为解决上述问题，本发明提供了一种薄膜包衣粉的配方及制备方法，包括以下步 骤： 步骤S1，分别对羟丙甲纤维素、聚维酮k30、二氧化钛、硬脂酸镁、滑石粉、色淀粉碎并过 120目筛，并对过筛后的羟丙甲纤维素、聚维酮k30、二氧化钛、硬脂酸镁、滑石粉、色淀分类 放置； 步骤S2，取45-55份羟丙甲纤维素加入反应釜； 步骤S3，取4-6份聚维酮k30加入反应釜； 步骤S4，取8-12份聚乙二醇-4000加入反应釜； 步骤S5，取4-6份聚乙二醇-400加入反应釜； 步骤S6，取8-12份二氧化钛加入反应釜； 步骤S7，取8-12份硬脂酸镁加入反应釜； 步骤S8，取8-12份滑石粉倒入反应釜； 步骤S9，取1.5-2.5份色淀加入反应釜； 步骤S10，将以上物料充分混合，后调节PH6.5-7.5，得薄膜包衣粉。 优选的，步骤S10中，将以上物料充分混合40-60分钟。 优选的，步骤S10中，薄膜包衣粉中不得检出大肠杆菌，若含有大肠杆菌则进行高 温杀菌处理，并返回步骤S10进行重复操作。 优选的，步骤S10中，薄膜包衣粉中微生物菌落总数小于等于15CPU/g。 优选的，步骤S10中，薄膜包衣粉中重金属含量小于等于百万分之二十。 本发明制得的薄膜包衣粉选取的配料简单，有效的生产方法为搅拌混合，生产方 法简单，成品率高，防潮性能好，生产成本低，可常温保存，性能稳定，便于保存、运输。 3 CN 111588861 A 说 明 书 2/3 页
本发明涉及薄膜包衣粉技术领域，尤其涉及一种薄膜包衣粉的配方及制备方法，包括步骤：步骤S1，对羟丙甲纤维素、聚维酮k30、二氧化钛、硬脂酸镁、滑石粉、色淀粉碎并过120目筛；步骤S2，取45‑55份羟丙甲纤维素加入反应釜；步骤S3，取4‑6份聚维酮k30加入反应釜；步骤S4 全部
背景技术：
在西医治病的过程中，使用浓缩药物治病，为了服药计量准确、携带、运输、服用方 便，发明出片剂药，不同的疾病需要片剂在人体胃、肠中不同的部分释放药效，且为了便于 通过片剂药的外观颜色直接区分出片剂，人们发明出在片剂药外部包裹薄膜包衣粉，因此， 如何制备一种薄膜包衣粉的配方及制备方法是本发明所要解决的问题。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种薄膜包衣粉的配方及制备方法。 为解决上述问题，本发明提供了一种薄膜包衣粉的配方及制备方法，包括以下步 骤： 步骤S1，分别对羟丙甲纤维素、聚维酮k30、二氧化钛、硬脂酸镁、滑石粉、色淀粉碎并过 120目筛，并对过筛后的羟丙甲纤维素、聚维酮k30、二氧化钛、硬脂酸镁、滑石粉、色淀分类 放置； 步骤S2，取45-55份羟丙甲纤维素加入反应釜； 步骤S3，取4-6份聚维酮k30加入反应釜； 步骤S4，取8-12份聚乙二醇-4000加入反应釜； 步骤S5，取4-6份聚乙二醇-400加入反应釜； 步骤S6，取8-12份二氧化钛加入反应釜； 步骤S7，取8-12份硬脂酸镁加入反应釜； 步骤S8，取8-12份滑石粉倒入反应釜； 步骤S9，取1.5-2.5份色淀加入反应釜； 步骤S10，将以上物料充分混合，后调节PH6.5-7.5，得薄膜包衣粉。 优选的，步骤S10中，将以上物料充分混合40-60分钟。 优选的，步骤S10中，薄膜包衣粉中不得检出大肠杆菌，若含有大肠杆菌则进行高 温杀菌处理，并返回步骤S10进行重复操作。 优选的，步骤S10中，薄膜包衣粉中微生物菌落总数小于等于15CPU/g。 优选的，步骤S10中，薄膜包衣粉中重金属含量小于等于百万分之二十。 本发明制得的薄膜包衣粉选取的配料简单，有效的生产方法为搅拌混合，生产方 法简单，成品率高，防潮性能好，生产成本低，可常温保存，性能稳定，便于保存、运输。 3 CN 111588861 A 说 明 书 2/3 页
