技术摘要：
本发明提供一种改性羟基磷灰石脱硝催化剂及其制备方法，该改性羟基磷灰石脱硝催化剂的化学结构式分别为Ca(10‑x)Mx(PO4)6(OH)2 (1)，Ca(10‑x)Mx(PO4)6(OH)2 (2)，MOx‑Ca10(PO4)6(OH)2 (3)，M为活性金属元素；上述化学结构式(1)、(2)、(3)分别通过共沉淀法、水热合成  全部
背景技术：
氮氧化物是导致酸雨、二次微细颗粒污染及光化学烟雾的主要原因，随着现代环 保意识的增强以及相关政策法规的完善，对烟气中氮氧化物的脱除与减排具有更为严格的 要求。目前应用较为广泛的烟气脱硝技术是以钒钛系为主要催化剂的NH3-SCR技术，但该技 术存在着操作温度窗口高(通常大于350℃)，烟气中的SO2易导致催化剂中毒等现象；而且， 该技术所使用的催化剂中钒本身就具有毒性，在制备及使用过程中具有危害人体健康的风 险。因此开发出一种活性温度窗口宽，脱硝效率高，成本较低且环境友好的脱硝催化剂十分 必要。 羟基磷灰石简称HAP，结晶化学式为Ca10(PO4)6(OH)2，晶体为六方晶系，结构为六角 柱形。羟基磷灰石是一种典型的生物活性材料，其独特的化学组成和晶体结构，使其具有优 异的理化性能，它的离子交换性能使其在工业废水治理、废气治理等方面也得到广泛应用。 当前，有研究者利用羟基磷灰石作为载体进行脱硝实验，但只处于初步研究阶段。 如T.Hassib等通过共沉淀法制备了HAP载体，然后以Cu(NO3)2为前驱体,  采用离子交换法制 备了Cu/HAP催化剂，在很宽的活性窗口(100～500℃)具有较好的NH3-SCR(NH3选择性催化还 原)活性，325℃NO转化率最高达到80％，结果表明，高度分散的CuO是活性位点，NO的选择性 也很高，但超过300℃时  N2O含量增加。在有2.5％(体积分数)水蒸气存在时，NO转化率明显 下降。  KP.Anil等将Ag负载在HAP载体上，进行了C3H6-SCR脱硝实验。结果表明，在250～500 ℃窗口内，Ag/HAP(Ag质量分数为1.5％)具有最高的催化活性，  NO转化率达到70％，N2的选 择性达到60％。但未考察SO2、H2O对催化活性的影响。A.Ono等通过溶胶-凝胶法制备了磷灰 石类氧化物型  [La8A2Si6O26(A＝Ca、Sr、Ba)]载体，并用浸渍法负载了质量分数为1％的Pt催 化剂(Pt/La8A2Si6O26)。当用丙烯做还原剂、反应温度低于300℃、A＝Ca、Sr、Ba 时，NO的转化 率分别为37％、41％、50％。 上述现有的公开文献中，最终所制得的催化剂仍存在脱硝效率低下的主要缺陷， 无法与现在主流所使用的钒钛系为主要催化剂的NH3-SCR技术相比较。
技术实现要素：
本发明为了解决上述