技术摘要：
本发明涉及提供一种抗病毒性感冒中药制剂中主要有效成分的含量测定方法，所述抗病毒性感冒中药制剂包括黄芩、金银花、连翘、大青叶、淡竹叶、甘草浸膏、糊精、牛蒡子、薄荷油、人工牛黄和辅料，所述含量测定方法的步骤包括：S1、制备对照品溶液、S2、制备供试品溶液、S  全部
背景技术：
所述抗病毒性感冒中药制剂处方由黄芩、金银花等9味中药组成，黄芩、金银花为 该处方的君药，黄芩苷、绿原酸分别为黄芩、金银花的主要有效成份，但目前并没有简便、灵 敏、稳定、可靠的黄芩苷或绿原酸的含量测定方法。因此通过超高效液相色谱对黄芩苷和绿 原酸的含量进行测定，方法简便、灵敏、稳定、可靠，可做为所述抗病毒性感冒中药制剂的质 量控制标准。
技术实现要素：
本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种抗病毒性感冒中药制剂中主要 有效成分的含量测定方法。 为实现上述目的，本发明采取的技术方案是： 提供一种抗病毒性感冒中药制剂中主要有效成分的含量测定方法，所述抗病毒性 感冒中药制剂包括黄芩、金银花、连翘、大青叶、淡竹叶、甘草浸膏、糊精、牛蒡子、薄荷油、人 工牛黄和辅料，所述含量测定方法的步骤包括： S1、制备对照品溶液：精密称取对照品，加入50％-100％甲醇，摇匀即得浓度为45- 70μg/mL的对照品溶液； S2、制备供试品溶液：精密称取所述抗病毒性感冒中药制剂，加入50％-70％甲醇， 超声提取15-60min，放冷，再加入50％-70％甲醇，摇匀，滤过，取续滤液即得浓度为2-5mg/ mL的供试品溶液； S3、含量测定：分别精密吸取所述对照品溶液和所述供试品溶液各10μL，注入超高 效液相色谱仪进行测定。 优选地，当所述主要有效成分为黄芩苷时，所述黄芩苷含量测定方法的步骤S3包 括： 分别精密吸取所述对照品溶液和所述供试品溶液各10μL，注入超高效液相色谱仪 进行测定，色谱测定条件为：采用welchrom-C18色谱柱，4.6mm×250mm，5μm，理论板数按黄 芩苷峰计为1000；采用甲醇-0 .4％磷酸溶液作为流动相；流速为1.0mL/min；检测波长为 280nm。 优选地，所述流动相体积为所述甲醇48％，所述0.4％磷酸52％。 优选地，所述超声提取时间为30min。 优选地，所述黄芩苷的浓度与其峰面积呈线性关系；以所述黄芩苷浓度为横坐标， 所述黄芩苷峰面积为纵坐标，所述黄芩苷浓度标准曲线的回归方程为Y＝40787X-60834。 优选地，当所述主要有效成分为绿原酸时，所述绿原酸含量测定方法的步骤S3包 3 CN 111579693 A 说　明　书 2/9 页 括： 分别精密吸取所述对照品溶液和所述供试品溶液各10μL，注入超高效液相色谱仪 进行测定，色谱测定条件为：采用依利特C18色谱柱，4.6mm×25cm，5μm，理论板数按绿原酸 峰计为1000；采用乙氰-0.4％磷酸溶液作为流动相；流速为1.0mL/min；检测波长为327nm。 优选地，所述流动相体积为所述乙氰10％，所述0.4％磷酸90％。 优选地，所述超声提取时间为30min。 优选地，所述绿原酸的浓度与其峰面积呈线性关系；以所述绿原酸峰面积为横坐 标，所述绿原酸浓度为纵坐标，所述绿原酸浓度标准曲线的回归方程为Y＝3.2605×10-7X- 0.02946。 本发明采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果： 本发明的黄芩苷和绿原酸含量测定方法前处理简单，具有简便、灵敏、稳定、可靠 等优点，得到的超高效液相色谱图通过回归方程计算黄芩苷和绿原酸的浓度，从而反映产 品的质量信息，有利于监控产品质量并鉴别真伪。 附图说明 图1为黄芩苷对照品溶液的超高效液相色谱图； 图2为所述抗病毒性感冒中药制剂供试品溶液中黄芩苷的超高效液相色谱图； 图3为不含黄芩阴性对照品溶液的超高效液相色谱图。 图4为绿原酸对照品溶液的超高效液相色谱图； 图5为所述抗病毒性感冒中药制剂供试品溶液中绿原酸的超高效液相色谱图； 图6为不含金银花阴性对照品溶液的超高效液相色谱图； 图7为绿原酸对照品溶液超高效液相色谱图中绿原酸峰紫外吸收光谱； 图8为所述抗病毒性感冒中药制剂供试品溶液超高效液相色谱图中绿原酸峰紫外 吸收光谱；