技术摘要：
本发明提供了一种组合物，其包含聚合性液晶化合物(A)、光聚合引发剂(B)及交联剂(C)，满足下述式(i)和(ii)。|λa1‑λb1|≤20nm(i)，λc1≤250nm(ii)(在上述式中，λa1表示作为上述聚合性液晶化合物(A)的200nm以上且500nm以下的吸收光谱中的最长波长的最大吸收波长，λb1 全部
背景技术：
为了制造相位差膜，开发了配合有聚合性液晶化合物和光聚合引发剂的组合物 (专利文献1～4)。例如，将该组合物涂敷在基材膜上，形成组合物层，对组合物照射规定的 光，由此使聚合性液晶化合物固化，制造相位差膜。 现有技术文献 专利文献 专利文献1：国际公开第2014/065243号(对应公报：美国专利申请公开第2015/ 0277010号说明书)； 专利文献2：国际公开第2014/069515号(对应公报：美国专利申请公开第2015/ 0285979号说明书)； 专利文献3：日本特开2009-098664号公报； 专利文献4：日本特开2017-027056号公报(对应公报：美国专利申请公开第2017/ 0022418号说明书)。
技术实现要素：
发明要解决的问题 相位差膜有时会被设置在例如图像显示装置等中，在例如汽车车厢内等高温的场 所使用。因此，相位差膜优选为即使暴露在高温下光学性质也难以改变的相位差膜，特别优 选为延迟Re的变化率的绝对值小的相位差膜。 因此，需要热耐久性试验前后的延迟Re的变化率的绝对值小的相位差膜和可制造 这种相位差膜的组合物。 用于解决问题的方案 本发明人等发现，在如专利文献3和4的技术那样的、聚合性液晶化合物的最大吸 收波长与光聚合引发剂的最大吸收波长的差超过20nm的情况下，使组合物固化而得到的相 位差膜的热耐久性不充分，在热耐久性试验中，延迟Re的变化大。 本发明人等基于该发现，以解决上述问题为目的，进行了深入研究，意外地发现， 通过使用包含聚合性液晶化合物、光聚合引发剂及交联剂的组合物，且上述组合物中的聚 合性液晶化合物的规定的最大吸收波长与光聚合引发剂的规定的最大吸收波长的差的绝 对值为20nm以下，能够解决上述问题，从而完成了本发明。即，本发明提供以下方案。 [1]一种组合物，其包含聚合性液晶化合物(A)、光聚合引发剂(B)及交联剂(C)， 其满足下述式(i)和(ii)。 |λa1-λb1|≤20nm (i) λc1≤250nm (ii) 5 CN 111602077 A 说 明 书 2/41 页 (在上述式中， λa1表示作为上述聚合性液晶化合物(A)的200nm以上且500nm以下的吸收光谱中的 最长波长的最大吸收波长， λb1表示作为上述光聚合引发剂(B)的200nm以上且500nm以下的吸收光谱中的最长 波长的最大吸收波长， λc1表示上述交联剂(C)的200nm以上且500nm以下的吸收光谱中的至少一个最大吸 收波长。) [2]根据[1]所述的组合物，其进一步满足下述式(iii)和(iv)。 300nm≤λa1≤355nm (iii) 5000cm2/mol≤Aa≤25000cm2/mol (iv) (在上述式中， λa1与上述具有相同的意思， Aa表示上述聚合性液晶化合物(A)的300nm以上且355nm以下的平均摩尔吸光系 数。) [3]根据[1]或[2]所述的组合物，其进一步满足下述式(v)和(vi)。 300nm≤λb1≤355nm (v) 10000cm2/mol≤Ab≤25000cm2/mol (vi) (在上述式中， λb1与上述具有相同的意思， Ab表示上述光聚合引发剂(B)的300nm以上且355nm以下的平均摩尔吸光系数。) [4]根据[1]～[3]中任1项所述的组合物，其进一步满足下述式(vii)。 Ac
本发明提供了一种组合物，其包含聚合性液晶化合物(A)、光聚合引发剂(B)及交联剂(C)，满足下述式(i)和(ii)。|λa1‑λb1|≤20nm(i)，λc1≤250nm(ii)(在上述式中，λa1表示作为上述聚合性液晶化合物(A)的200nm以上且500nm以下的吸收光谱中的最长波长的最大吸收波长，λb1 全部
背景技术：
为了制造相位差膜，开发了配合有聚合性液晶化合物和光聚合引发剂的组合物 (专利文献1～4)。例如，将该组合物涂敷在基材膜上，形成组合物层，对组合物照射规定的 光，由此使聚合性液晶化合物固化，制造相位差膜。 现有技术文献 专利文献 专利文献1：国际公开第2014/065243号(对应公报：美国专利申请公开第2015/ 0277010号说明书)； 专利文献2：国际公开第2014/069515号(对应公报：美国专利申请公开第2015/ 0285979号说明书)； 专利文献3：日本特开2009-098664号公报； 专利文献4：日本特开2017-027056号公报(对应公报：美国专利申请公开第2017/ 0022418号说明书)。
技术实现要素：
发明要解决的问题 相位差膜有时会被设置在例如图像显示装置等中，在例如汽车车厢内等高温的场 所使用。因此，相位差膜优选为即使暴露在高温下光学性质也难以改变的相位差膜，特别优 选为延迟Re的变化率的绝对值小的相位差膜。 因此，需要热耐久性试验前后的延迟Re的变化率的绝对值小的相位差膜和可制造 这种相位差膜的组合物。 用于解决问题的方案 本发明人等发现，在如专利文献3和4的技术那样的、聚合性液晶化合物的最大吸 收波长与光聚合引发剂的最大吸收波长的差超过20nm的情况下，使组合物固化而得到的相 位差膜的热耐久性不充分，在热耐久性试验中，延迟Re的变化大。 本发明人等基于该发现，以解决上述问题为目的，进行了深入研究，意外地发现， 通过使用包含聚合性液晶化合物、光聚合引发剂及交联剂的组合物，且上述组合物中的聚 合性液晶化合物的规定的最大吸收波长与光聚合引发剂的规定的最大吸收波长的差的绝 对值为20nm以下，能够解决上述问题，从而完成了本发明。即，本发明提供以下方案。 [1]一种组合物，其包含聚合性液晶化合物(A)、光聚合引发剂(B)及交联剂(C)， 其满足下述式(i)和(ii)。 |λa1-λb1|≤20nm (i) λc1≤250nm (ii) 5 CN 111602077 A 说 明 书 2/41 页 (在上述式中， λa1表示作为上述聚合性液晶化合物(A)的200nm以上且500nm以下的吸收光谱中的 最长波长的最大吸收波长， λb1表示作为上述光聚合引发剂(B)的200nm以上且500nm以下的吸收光谱中的最长 波长的最大吸收波长， λc1表示上述交联剂(C)的200nm以上且500nm以下的吸收光谱中的至少一个最大吸 收波长。) [2]根据[1]所述的组合物，其进一步满足下述式(iii)和(iv)。 300nm≤λa1≤355nm (iii) 5000cm2/mol≤Aa≤25000cm2/mol (iv) (在上述式中， λa1与上述具有相同的意思， Aa表示上述聚合性液晶化合物(A)的300nm以上且355nm以下的平均摩尔吸光系 数。) [3]根据[1]或[2]所述的组合物，其进一步满足下述式(v)和(vi)。 300nm≤λb1≤355nm (v) 10000cm2/mol≤Ab≤25000cm2/mol (vi) (在上述式中， λb1与上述具有相同的意思， Ab表示上述光聚合引发剂(B)的300nm以上且355nm以下的平均摩尔吸光系数。) [4]根据[1]～[3]中任1项所述的组合物，其进一步满足下述式(vii)。 Ac
