技术摘要：
本发明一种制备磷酸镧三维纳米粒子的方法，以氧化镧和磷酸二氢钠为反应原料，乙酸为反应促进剂，制备磷酸镧三维纳米粒子。在水热反应中，实现目标反应；反应过程历经170℃保温水热处理、105℃干燥和800℃，煅烧，最后获得磷酸镧三维纳米粒子。磷酸镧三维纳米粒子产品纯  全部
背景技术：
磷酸镧是应用于稀土发光、光学玻璃和催化剂等领域的功能材料。虽然在磷酸镧 基质材料中参入有益杂质之后，可以获得更加优越的物理化学性能。但是，磷酸镧基质材料 本身的形貌与质量对磷酸镧功能材料的功能特性具有重要影响。因此，制备和调控磷酸镧 基质的形貌、尺寸（尤其是纳米粒子）等成为制备磷酸镧功能材料的研发重点。 磷酸镧具有易团聚、难晶化的固有特性，因此制备磷酸镧三维纳米粒子是当前磷 酸镧基质材料制备的技术难题之一。
技术实现要素：
针对当前磷酸镧制备中的技术难题，本发明提出一种分散性能好的磷酸镧三维纳 米粒子的制备方法。 本发明一种制备磷酸镧三维纳米粒子的方法，以氧化镧和磷酸二氢钠为反应原 料，乙酸为反应促进剂，制备磷酸镧三维纳米粒子。所述的方法具体如下： 在100  L的水热反应釜中，控制乙酸与去离子水的体积和为70.00  L，依次加入2.140  mol氧化镧、8.340  mol磷酸二氢钠、2.80  L～3.20  L 乙酸和67.20  L～66.80  L去离子水， 混合均匀。升温至110℃～120℃，恒温反应  12  h～14  h后，再升温度至170℃，保温水热处 理3.0  h～4.0  h。保温处理完毕，产物冷却至室温，经过滤、蒸馏水洗涤3次、105℃干燥3  h， 产物冷却至室温后再转移至马弗炉中；以10℃/min的升温速率升温至800℃，煅烧产物2  h， 炉内冷却至室温，获得磷酸镧三维纳米粒子。 所述的磷酸镧三维纳米粒子产品纯度为99.1%～99.8%，产率为97%～99%，平均粒 径为45  nm～55  nm。 本发明的有益效果：1）纯度高，产率高。磷酸镧三维纳米粒子的产品纯度达到 99.1%～99.8%，产率达到97%～99%。2）粒径细。磷酸镧三维纳米粒子的平均粒径为45  nm～ 55  nm。3）分散性能好。磷酸镧三维纳米粒子不易团聚，流动性好。4）绿色环保。制备过程以 水为反应介质，不使用有毒有害的试剂，反应原料和产物对环境友好，无废气和废渣产生。 附图说明 图1为本发明磷酸镧三维纳米粒子的XRD图； 图2为本发明磷酸镧三维纳米粒子的SEM图。 3 CN 111573645 A 说　明　书 2/2 页