技术摘要：
本发明涉及一种激发液系统，通过在基础的激发液中添加一定浓度的组分，通过减少空白发光值，提高信号强度从而提高吖啶酯发光的信噪比，来满足诊断试剂临床检测的要求。本发明所需要的试剂简单，容易获得，通过大量实验表明其空白值很低，信噪比很高，适用范围广，具有  全部
背景技术：
近年来，临床医学分析技术更新的速度可谓日新月异，放射免疫技术，酶联免疫技 术，时间分辨技术，金标技术以及化学发光技术突飞猛进，近十年来，磁微粒化学发光技术 以其自动化程度高，反应迅速，逐渐成为国内临床检测领域的主角，以吖啶磺酰胺为示踪物 的化学发光免疫分析系统成为技术平台中重要的检测手段。 吖啶磺酰胺(NSP-SA-NHS，SA)是一种化学发光免疫分析标记物质，该物质在含过 氧化物的稀碱性溶液中能发出光子，从而建立起吖啶酯化学发光免疫分析系统。吖啶酯应 用于化学发光检测的发光原理是：在碱性H2O2溶液中，分子受到过氧化氢离子进攻时，生成 不稳定的二氧乙烷，此二氧乙烷分解为CO2和电子激发态的N-甲基吖啶酮，当其回到基态时 发出最大发射波长为430nm的光子。吖啶酯应用于化学发光检测具有许多优越性，表现为： ①背景发光低，信噪比高；②发光反应干扰因素少；③光释放快速集中、发光效率高、发光强 度大；④易于与蛋白质联结且联结后光子产率不减少；⑤标记物稳定(在2-8℃下可保存数 月之久)。在吖啶酯发光过程中起激发作用的激发液系统是整个系统环节中关键的一个组 分。现在，市场上的各试剂公司都有自己独特的激发液系统，质量千差万别，各不公开，本公 司自行研制吖啶酯发光过程中的激发液系统，通过酸碱组分中各化学试剂适合的配比条 件，最终完成了本发明。 为了解决这样的问题，本发明通过添加一些化学试剂起到提高吖啶酯发光信噪比 作用的激发液。 本发明要解决的问题是：在以吖啶酯化学发光免疫分析中，通过减少空白对照发 光值，提高信号强度从而提高吖啶酯发光的信噪比，来满足诊断试剂临床检测的要求。 为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是提供一种提吖啶酯发光信噪比 的激发液系统。 本发明的技术优势在于： (1)试剂简单容易获得。尤其主体溶液为氢氧化钾，硝酸和过氧化氢。 (2)适用范围广，本发明激发液系统中已采用的多种化学试剂有替代选项，组分的 信噪比较高，具有推广和应用价值。
技术实现要素：
本发明针对现有技术中激发液系统，质量千差万别，且信噪比较高的情况，提供一 种提高吖啶酯发光信噪比的激发液系统。 本发明提供了一种提高吖啶酯发光信噪比的激发液系统，包括预激发液和激发 液，所述激发液系统包括：氢氧化钾、硝酸、过氧化氢尿素加合物、三丁基十六烷基溴化鏻、 3 CN 111579765 A 说　明　书 2/11 页 TRITON  X-100，生理盐水。 本发明所述的信噪比是指检测一定浓度吖啶酯的有效发光强度与空白发光强度 的比值。 优选的，所述预激发液组分包括：0.04Mol/L硝酸；0.106Mol/L过氧化氢尿素加合 物。 优选的，所述激发液组分包括：0.7Mol/L的氢氧化钾；0.0079Mol/L三丁基十六烷 基溴化鏻；0.021Mol/L  TRITON  X-100，生理盐水。 优选的，所述的激发液系统采用高压灭菌的去离子水或纯化水配制。 优选的，所述生理盐水为质量百分比浓度为0.9％的医用氯化钠注射液。 优选的，所述硝酸用0.04Mol/L盐酸代替。 优选的，所述三丁基十六烷基溴化鏻用十二烷基三丁基溴化鏻或三丁基正十四烷 基氯化膦代替。 本发明进一步提供了一种检测试剂盒，所述试剂盒包含上述激发液系统。 本发明进一步公开了所述的激发液系统在制备检测试剂盒中的应用。 本发明进一步公开了所述的激发液系统在提高提高吖啶酯发光信噪比方面的应 用。 本发明进一步提供了上述激发液的用途，用于提高吖啶磺酰胺(SA)发光信号的信 噪比。 本发明激发液中所用化学试剂的纯度均为分析纯。 附图说明 图1过氧化氢尿素加合物浓度-SA/空白比值关系图 图2三丁基十六烷基溴化鏻浓度-(S1～S5)/空白均值图 图3本发明激发液系统测定吖啶磺酰胺(NSP-SA-NHS，SA)的时间动力学曲线