技术摘要：
本发明公开一种镍钼聚离子化合物混合相纳米棒阵列的制备方法，所述方法采用六水硝酸镍和仲钼酸铵作为原料，在镍片表面加热生长纳米棒阵列；所述纳米棒阵列的电催化析氢过电位为191.2mV，塔菲尔斜率为78.8mV/dec。
背景技术：
本发明的目的在于提供一种高催化活性、低成本的镍钼聚离子化合物混合相纳米 棒阵列电催化剂。 所述电催化剂的制备方法包括如下步骤：裁剪一块2cm×2cm×1.6mm的镍片，在6M 的盐酸中超声处理3分钟，随后在丙酮中超声处理3分钟，再在去离子水中超声处理3分钟； 将3克六水硝酸镍和0.2克仲钼酸铵置于20mL的玻璃瓶中，将玻璃瓶在125℃加热20分钟使 得玻璃瓶中的盐熔化；再将前述处理过的镍片浸于玻璃瓶内的熔盐中，将玻璃瓶在125℃加 热10小时；将镍片取出，用去离子水清洗镍片表面2次，再用酒精清洗镍片表面2次；获得的 镍片表面附着有所需的镍钼聚离子化合物混合相纳米棒阵列。 与现有技术相比，本发明所述的样品具有以下的优点：制备的电催化剂呈长条形 的纳米棒阵列结构，暴露的活性位点多，电催化析氢过电位和塔菲尔斜率较低。 附图说明 图1是实施例样品的XRD图谱。 图2是实施例样品和对比例样品的SEM图谱。 图3是实施例样品和对比例样品的线性伏安曲线和塔菲尔曲线。 图4是实施例样品和对比例样品的电化学双层电容拟合曲线。
技术实现要素：
以下结合具体实施例对本发明的实现进行详细的描述。 所述电催化剂的制备方法包括如下步骤：裁剪一块2cm×2cm×1.6mm的镍片，在6M 的盐酸中超声处理3分钟，随后在丙酮中超声处理3分钟，再在去离子水中超声处理3分钟； 将3克六水硝酸镍和0.2克仲钼酸铵置于20mL的玻璃瓶中，将玻璃瓶在125℃加热20分钟使 得玻璃瓶中的盐熔化；再将前述处理过的镍片浸于玻璃瓶内的熔盐中，将玻璃瓶在125℃加 热10小时；将镍片取出，用去离子水清洗镍片表面2次，再用酒精清洗镍片表面2次；获得的 3 CN 111575708 A 说　明　书 2/2 页 镍片表面附着有所需的镍钼聚离子化合物混合相纳米棒阵列。 为了说明实施例的技术效果，按以下步骤作了对比例：裁剪一块2cm×2cm×1.6mm 的镍片，在6M的盐酸中超声处理3分钟，随后在丙酮中超声处理3分钟，再在去离子水中超声 处理3分钟；将3克六水硝酸镍置于20mL的玻璃瓶中，将玻璃瓶在125℃加热20分钟使得玻璃 瓶中的盐熔化；再将前述处理过的镍片浸于玻璃瓶内的熔盐中，将玻璃瓶在125℃加热10小 时；将镍片取出，用去离子水清洗镍片表面2次，再用酒精清洗镍片表面2次；获得的镍片表 面附着有硝酸镍氢氧化物纳米棒阵列。 对实施例和对比例的样品进行了表征。图1是实施例样品的XRD图谱，可以看出样 品的衍射峰与(NH4)  Ni2Mo2O8(OH)  (PDF#52-0168)和Ni2(OH)2(NO3)2  (PDF#27-0939，如图中 箭头所示)的标准数据非常匹配，说明样品是上述两物相的混合物，称之为镍钼聚离子化合 物混合相。图2a-b是实施例样品不同放大倍数下的SEM图谱，可以看出样品呈明显的纳米棒 阵列结构，并且纳米棒的长度较长。而对比例样品（图2c-d）呈较短的纳米棒颗粒结构。这说 明实施例的方法有助于纳米棒的生长。图3是实施例样品和对比例样品的线性伏安曲线和 塔菲尔斜率曲线（测试溶液采用1M的KOH溶液）。实施例样品的电催化析氢过电位（100mA/ cm2时）为191.2mV，塔菲尔斜率为78.8mV/dec。而对比例样品的电催化析氢过电位（100mA/ cm2时）为252.6  mV，塔菲尔斜率为192.4mV/dec。这说明实施例样品具有更优异的电催化析 氢性能。图4是电化学双层电容（正比于电化学活性面积）拟合曲线，从中可得到实施例样品 的电化学双层电容为21.4  mF  cm-2，而对比例样品的电化学双层电容为5.0  mF  cm-2。这说 明实施例样品的电化学活性面积更大，暴露的活性位点更多。 需要声明的是，以上所述的仅是本发明的优选实施方式，本发明不限于以上实施 例。可以理解，本领域技术人员在不脱离本发明的基本构思的前提下直接导出或联想到的 其他改进和变化，均应认为包含在本发明的保护范围之内。 4 CN 111575708 A 说　明　书　附　图 1/2 页 图1 图2 5 CN 111575708 A 说　明　书　附　图 2/2 页 图3 图4 6