技术摘要：
本发明公开了一种急性咽炎的中药制剂制备方法，所述急性咽炎的中药制剂成分包括金银花、石斛、浙贝母、桔梗、甘草、薄荷、砂仁和余柑子，所述制备方法包括如下步骤：取薄荷和砂仁，将砂仁粉碎过筛，将薄荷和砂仁提取（轻油提取器、水蒸气蒸馏法）混合挥发油；让金银花 全部
背景技术：
随着工业科技的发展，生活环境的空气质量下降，使更多人暴露在易诱发急性咽 炎的环境中，急性咽炎病发率升高。现在治疗急性咽炎，西医治疗急性咽炎的方法多以采用 抗生素药物、抗病毒药物、和糖皮质激素药物为主，西医治疗急性咽炎见效快、疗效好，但大 量使用抗生素类药物容易产生耐药性，并且可能会伴随一些副作用，也见报道过红霉素引 起呃逆，庆大霉素吸入的不良反应以及头孢地嗪钠过敏性休克并致死亡，目前又有采用中 西医结合的方式，在发病过于急骤严峻期间，利用中医疗法配合适当的抗生素药物，可快速 有效改善患者临床症状，达到局部或全身治疗的效果，也减少了单一抗生素药物的使用所 带来的副作用，但现有中药存在患者服药时剂量略大，药味不佳，疗程过长、药物携带及保 管问题。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种急性咽炎的中药制剂制备方法，所述急性咽炎的中药 制剂成分包括金银花、石斛、浙贝母、桔梗、甘草、薄荷、砂仁和余柑子，所述急性咽炎的中药 制剂制备方法包括如下步骤： （1）取薄荷和砂仁，将砂仁粉碎过筛，将薄荷和砂仁提取（轻油提取器、水蒸气蒸馏法） 混合挥发油； （2）让金银花、桔梗、浙贝母、石斛、甘草和提取过挥发油的薄荷、砂仁药渣合煎 ； （3）将砂仁与薄荷单独混合挥发油，利用羟丙基-β-环糊精进行包合，形成稳定的挥发 油包合物; （4）进行水提药液与包合物的成型。 所述的一种急性咽炎的中药制剂制备方法，所述步骤（3）中，包合时间为4 h ~· 6h，包合温度包合温度35℃~ 38 ℃，薄荷砂仁混合挥发油与羟基丙–β–环糊精投料比为 1∶ 15。 所述的一种急性咽炎的中药制剂制备方法，所述步骤（4）中水提采用6倍水，与提 取挥发油过后的剩余的薄荷、砂仁药渣和药液，合并煎煮4次，每次每次29min~ 31min；在温 度为70 ℃、真空度为-0.08 MPa ~0.088 MPa条件下减压浓缩至生药量为0.5g生药每mL，在 25 ℃测的相对密度为1.03的清膏；在所述清膏中加入乙醇至含醇量达80%，静置12h ~18 h，滤过，回收乙醇，减压浓缩至生药量为1 g生药每mL，得水提药液，备用；水提药液中加入 挥发油包合物，加入防腐剂山梨酸钾1.5 g，并加入10%NaOH溶液调节pH至5.5~6.5，加水定 容至1000 mL。 所述的一种急性咽炎的中药制剂制备方法，所述步骤（2）中，将砂仁粉碎过2号筛。 采用本发明所述的技术方案带来的有益效果是： 3 CN 111544545 A 说 明 书 2/2 页 将药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵压力、高压气体、超声振 动或其它方式将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或喷至腔道黏膜及皮肤等部位的药物 制剂，采用所述制备方法制备的制剂给药方便、作用位置准确、治疗时间短、便于携带、患者 喜爱、生物利用度提高、且质量稳定，解决了患者服药时剂量略大，药味不佳，疗程过长、药 物携带及保管的问题。
本发明公开了一种急性咽炎的中药制剂制备方法，所述急性咽炎的中药制剂成分包括金银花、石斛、浙贝母、桔梗、甘草、薄荷、砂仁和余柑子，所述制备方法包括如下步骤：取薄荷和砂仁，将砂仁粉碎过筛，将薄荷和砂仁提取（轻油提取器、水蒸气蒸馏法）混合挥发油；让金银花 全部
背景技术：
随着工业科技的发展，生活环境的空气质量下降，使更多人暴露在易诱发急性咽 炎的环境中，急性咽炎病发率升高。现在治疗急性咽炎，西医治疗急性咽炎的方法多以采用 抗生素药物、抗病毒药物、和糖皮质激素药物为主，西医治疗急性咽炎见效快、疗效好，但大 量使用抗生素类药物容易产生耐药性，并且可能会伴随一些副作用，也见报道过红霉素引 起呃逆，庆大霉素吸入的不良反应以及头孢地嗪钠过敏性休克并致死亡，目前又有采用中 西医结合的方式，在发病过于急骤严峻期间，利用中医疗法配合适当的抗生素药物，可快速 有效改善患者临床症状，达到局部或全身治疗的效果，也减少了单一抗生素药物的使用所 带来的副作用，但现有中药存在患者服药时剂量略大，药味不佳，疗程过长、药物携带及保 管问题。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种急性咽炎的中药制剂制备方法，所述急性咽炎的中药 制剂成分包括金银花、石斛、浙贝母、桔梗、甘草、薄荷、砂仁和余柑子，所述急性咽炎的中药 制剂制备方法包括如下步骤： （1）取薄荷和砂仁，将砂仁粉碎过筛，将薄荷和砂仁提取（轻油提取器、水蒸气蒸馏法） 混合挥发油； （2）让金银花、桔梗、浙贝母、石斛、甘草和提取过挥发油的薄荷、砂仁药渣合煎 ； （3）将砂仁与薄荷单独混合挥发油，利用羟丙基-β-环糊精进行包合，形成稳定的挥发 油包合物; （4）进行水提药液与包合物的成型。 所述的一种急性咽炎的中药制剂制备方法，所述步骤（3）中，包合时间为4 h ~· 6h，包合温度包合温度35℃~ 38 ℃，薄荷砂仁混合挥发油与羟基丙–β–环糊精投料比为 1∶ 15。 所述的一种急性咽炎的中药制剂制备方法，所述步骤（4）中水提采用6倍水，与提 取挥发油过后的剩余的薄荷、砂仁药渣和药液，合并煎煮4次，每次每次29min~ 31min；在温 度为70 ℃、真空度为-0.08 MPa ~0.088 MPa条件下减压浓缩至生药量为0.5g生药每mL，在 25 ℃测的相对密度为1.03的清膏；在所述清膏中加入乙醇至含醇量达80%，静置12h ~18 h，滤过，回收乙醇，减压浓缩至生药量为1 g生药每mL，得水提药液，备用；水提药液中加入 挥发油包合物，加入防腐剂山梨酸钾1.5 g，并加入10%NaOH溶液调节pH至5.5~6.5，加水定 容至1000 mL。 所述的一种急性咽炎的中药制剂制备方法，所述步骤（2）中，将砂仁粉碎过2号筛。 采用本发明所述的技术方案带来的有益效果是： 3 CN 111544545 A 说 明 书 2/2 页 将药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵压力、高压气体、超声振 动或其它方式将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或喷至腔道黏膜及皮肤等部位的药物 制剂，采用所述制备方法制备的制剂给药方便、作用位置准确、治疗时间短、便于携带、患者 喜爱、生物利用度提高、且质量稳定，解决了患者服药时剂量略大，药味不佳，疗程过长、药 物携带及保管的问题。
