技术摘要：
本发明属于杀菌剂领域，具体涉及一种可降解的杀菌剂，包括A、B中的任意一种或两种；所述A是亲水性丙烯酸酯类单体自聚得到的粘均分子量为350‑750的自聚物；所述B是亲水性丙烯酸酯类单体与疏水性丙烯酸酯类单体共聚得到的粘均分子量为600‑900的无规共聚物，所述无规共 全部
背景技术：
传统的季铵盐能够稳定存在于水体中，且能够在酸碱条件下具有持续杀菌作用。 根据我国各地多年来的供水实际情况，标准限值范围为6.5-8.5。传统季铵盐能够在该pH水 体中稳定存在，具有持续杀菌作用，排入自然水体后，达不到有效杀菌浓度，能够导致具有 抗药性的细菌产生。 诱导性耐药是指在生长条件改变，或在低浓度消毒剂的持续作用下，细菌对消毒 剂产生生理适应，以及发生基因表达增加或突变，导致细菌对消毒剂耐药。因此，迫切需要 开发一种能够在自然水体弱酸或弱碱条件下能够自然降解的广谱杀菌剂。
技术实现要素：
为了解决上述问题，本发明提供一种可降解的杀菌剂，具有高效广谱抑菌作用，且 该杀菌剂没有水体毒性，在弱酸或弱碱条件下能够水解，其水解产物没有杀菌性能，因此细 菌没有自然选择，防止其定向进化。 本发明提供了如下的技术方案： 一种可降解的杀菌剂，包括A、B中的任意一种或两种； 所述A是亲水性丙烯酸酯类单体自聚得到的粘均分子量为350-750的自聚物； 所述B是亲水性丙烯酸酯类单体与疏水性丙烯酸酯类单体共聚得到的粘均分子量 为600-900的无规共聚物，所述无规共聚物中亲水性丙烯酸酯类的重量百分比为20％- 35％。 优选的，所述疏水性丙烯酸酯类单体的结构通式为 其中R1为未取代的一级、二级或三级烷基，R3为氢或甲基。 优选的，所述亲水性丙烯酸酯单体结构通式为 其中R2为未取代的一级、二级或三级长碳链季铵盐，R3为氢或甲基。 优选的，所述A的制备方法为： 将亲水性丙烯酸酯类单体、链转移剂和溶剂均匀混合，加热至60-80℃；将自由基 4 CN 111602658 A 说 明 书 2/7 页 引发剂滴加至反应体系，60-80℃下保温6-12h；待反应结束，对产物进行清洗，在40-60℃下 烘干，得到所述A； 所述B的制备方法为： 将亲水性丙烯酸酯类单体、疏水性丙烯酸酯类单体、链转移剂和溶剂均匀混合，加 热至60-80℃；将自由基引发剂滴加至反应体系，60-80℃下保温6-12h；待反应结束，对产物 进行清洗，在40-60℃下烘干，得到所述B。 优选的，所述A的制备方法中，亲水性丙烯酸酯类单体、链转移剂和溶剂按照1摩 尔：1摩尔：(20-40)毫升的比例进行混合。 所述B的制备方法中，亲水性丙烯酸酯类单体、疏水性丙烯酸酯类单体、链转移剂 和溶剂按照1摩尔：(1-2)摩尔：1摩尔：(20-40)毫升的比例进行混合。 优选的，所述链转移剂为十二烷基硫醇或3-巯基丙酸甲酯。 优选的，所述自由基引发剂选自偶氮二异丁睛、偶氮二异庚睛、异丙苯过氧化氢、 叔丁基过氧化氢中任意一种。 优选的，所述溶剂为乙腈或甲醇。 优选的，所述清洗过程为先用乙腈清洗2-4次，在用二氯甲烷清洗2-4次。 本发明的有益效果是： 本发明的杀菌剂模拟细菌表面磷脂结构，呈现局部的两亲性，能够在细菌的细胞 膜表面进行磷脂的替换和插入，改变其原有的细胞膜结构，使得其细胞膜破裂，细菌细胞内 容物流出，细胞死亡。 本发明制备的抗杀菌剂具有高效广谱抑菌作用，对金黄葡萄球菌、大肠杆菌、口腔 乳杆菌和绿脓杆菌均产生了明显的抑制作用，而且具有很低的溶血活性，稳定性好，在酸性 或碱性条件下，短时间内抗菌活性依旧较强。 本发明的杀菌剂在酸性或碱性条件下可以进行缓慢的水解，避免细菌对消毒剂产 生生理适应，发生基因表达增加或突变，降低细菌的耐药性。
本发明属于杀菌剂领域，具体涉及一种可降解的杀菌剂，包括A、B中的任意一种或两种；所述A是亲水性丙烯酸酯类单体自聚得到的粘均分子量为350‑750的自聚物；所述B是亲水性丙烯酸酯类单体与疏水性丙烯酸酯类单体共聚得到的粘均分子量为600‑900的无规共聚物，所述无规共 全部
背景技术：
传统的季铵盐能够稳定存在于水体中，且能够在酸碱条件下具有持续杀菌作用。 根据我国各地多年来的供水实际情况，标准限值范围为6.5-8.5。传统季铵盐能够在该pH水 体中稳定存在，具有持续杀菌作用，排入自然水体后，达不到有效杀菌浓度，能够导致具有 抗药性的细菌产生。 诱导性耐药是指在生长条件改变，或在低浓度消毒剂的持续作用下，细菌对消毒 剂产生生理适应，以及发生基因表达增加或突变，导致细菌对消毒剂耐药。因此，迫切需要 开发一种能够在自然水体弱酸或弱碱条件下能够自然降解的广谱杀菌剂。
技术实现要素：
为了解决上述问题，本发明提供一种可降解的杀菌剂，具有高效广谱抑菌作用，且 该杀菌剂没有水体毒性，在弱酸或弱碱条件下能够水解，其水解产物没有杀菌性能，因此细 菌没有自然选择，防止其定向进化。 本发明提供了如下的技术方案： 一种可降解的杀菌剂，包括A、B中的任意一种或两种； 所述A是亲水性丙烯酸酯类单体自聚得到的粘均分子量为350-750的自聚物； 所述B是亲水性丙烯酸酯类单体与疏水性丙烯酸酯类单体共聚得到的粘均分子量 为600-900的无规共聚物，所述无规共聚物中亲水性丙烯酸酯类的重量百分比为20％- 35％。 优选的，所述疏水性丙烯酸酯类单体的结构通式为 其中R1为未取代的一级、二级或三级烷基，R3为氢或甲基。 优选的，所述亲水性丙烯酸酯单体结构通式为 其中R2为未取代的一级、二级或三级长碳链季铵盐，R3为氢或甲基。 优选的，所述A的制备方法为： 将亲水性丙烯酸酯类单体、链转移剂和溶剂均匀混合，加热至60-80℃；将自由基 4 CN 111602658 A 说 明 书 2/7 页 引发剂滴加至反应体系，60-80℃下保温6-12h；待反应结束，对产物进行清洗，在40-60℃下 烘干，得到所述A； 所述B的制备方法为： 将亲水性丙烯酸酯类单体、疏水性丙烯酸酯类单体、链转移剂和溶剂均匀混合，加 热至60-80℃；将自由基引发剂滴加至反应体系，60-80℃下保温6-12h；待反应结束，对产物 进行清洗，在40-60℃下烘干，得到所述B。 优选的，所述A的制备方法中，亲水性丙烯酸酯类单体、链转移剂和溶剂按照1摩 尔：1摩尔：(20-40)毫升的比例进行混合。 所述B的制备方法中，亲水性丙烯酸酯类单体、疏水性丙烯酸酯类单体、链转移剂 和溶剂按照1摩尔：(1-2)摩尔：1摩尔：(20-40)毫升的比例进行混合。 优选的，所述链转移剂为十二烷基硫醇或3-巯基丙酸甲酯。 优选的，所述自由基引发剂选自偶氮二异丁睛、偶氮二异庚睛、异丙苯过氧化氢、 叔丁基过氧化氢中任意一种。 优选的，所述溶剂为乙腈或甲醇。 优选的，所述清洗过程为先用乙腈清洗2-4次，在用二氯甲烷清洗2-4次。 本发明的有益效果是： 本发明的杀菌剂模拟细菌表面磷脂结构，呈现局部的两亲性，能够在细菌的细胞 膜表面进行磷脂的替换和插入，改变其原有的细胞膜结构，使得其细胞膜破裂，细菌细胞内 容物流出，细胞死亡。 本发明制备的抗杀菌剂具有高效广谱抑菌作用，对金黄葡萄球菌、大肠杆菌、口腔 乳杆菌和绿脓杆菌均产生了明显的抑制作用，而且具有很低的溶血活性，稳定性好，在酸性 或碱性条件下，短时间内抗菌活性依旧较强。 本发明的杀菌剂在酸性或碱性条件下可以进行缓慢的水解，避免细菌对消毒剂产 生生理适应，发生基因表达增加或突变，降低细菌的耐药性。
