技术摘要：
本发明属于液晶材料技术领域，具体涉及一种液晶化合物及其制备方法与应用，其结构式为：本发明所述液晶化合物具有较大的垂直介电各项异性，具有较大的穿透率，且同时具有高清亮点，比较高的光学各向异性，适中的旋转粘度和液晶互溶性，低温工作效果表现优秀，良好的热 全部
背景技术：
近年来液晶显示装置发展越来越迅速，也发展出不同类型，如车载小型液晶显示 装置，便携式液晶显示装置，超薄型液晶显示装置等等。本领域开发正在取得进展，以电视 为例，其特点是重量轻，占据空间小，移动方便，还有笔记本型个人电脑，手机等。 液晶材料作为环境材料在信息显示材料、有机光电子材料等领域中的应用极大的 研究价值和美好的应用前景。目前，TFT-LCD产品技术已经成熟，成功地解决了视角、分辨 率、色饱和度和亮度等技术难题，大尺寸和中小尺寸TFT-LCD显示器在各自的领域已逐渐占 据平板显示器的主流地位。但是对显示技术的要求一直在不断的提高，要求液晶显示器实 现更快速的响应，降低驱动电压以降低功耗等方面，也就要求液晶材料具有低电压驱动、快 速响应、宽的温度范围和良好的低温稳定性。 液晶材料本身对改善液晶显示器的性能发挥着重要的作用，为了改善材料的性能 使其适应新的要求，新型结构液晶化合物的合成及结构-性能关系的研究成为液晶领域的 一项重要工作。
技术实现要素：
本发明的目的首先是保护一种含有二苯并呋喃结构的液晶化合物，具有如通式 (I)所述的结构式： 在通式I中，R1表示具有1～10个碳原子的烷基、1～10个碳原子的烷氧基、被F取代 的1～10个碳原子的烷基、被F取代的1～10个碳原子的烷氧基、环丙基、环丁基或环戊基； Z1、Z2表示单键、-O-、-CH2-、-CH2CH2-或-CH2O-； 表示 或 n表示1或2；当n＝2时， 表示相同或不同的基团； 表示 R2表示CF3或OCF3。 优选的，在通式(I)中，R1表示具有1～5个碳原子的烷基、1～5个碳原子的烷氧基。 优选的，R1表示丙基、环丙基或环戊基； 优选的，Z1表示单键； 15 CN 111592889 A 说 明 书 2/19 页 优选的， 表示 优选的，Z2表示单键或-CH2O-； 优选的， 表示 优选的，R 1表示丙基、环丙基或环戊基；Z1表示单键； 表示 Z2表示单键或-CH2O-； 表示 优选的，本发明所述化合物的结构式为： 16 CN 111592889 A 说 明 书 3/19 页 17 CN 111592889 A 说 明 书 4/19 页 18 CN 111592889 A 说 明 书 5/19 页 19 CN 111592889 A 说 明 书 6/19 页 R0表示具有1～10个碳原子的烷基、1～10个碳原子的烷氧基、被F取代的1～10个 碳原子的烷基、被F取代的1～10个碳原子的烷氧基；Z1、Z2表示单键、-O-、-CH2-、-CH2CH2-或- CH2O-；R2表示CF3或OCF3。 进一步优选的，本发明所述化合物的结构式为： 20 CN 111592889 A 说 明 书 7/19 页 21 CN 111592889 A 说 明 书 8/19 页 22 CN 111592889 A 说 明 书 9/19 页 23 CN 111592889 A 说 明 书 10/19 页 24 CN 111592889 A 说 明 书 11/19 页 25 CN 111592889 A 说 明 书 12/19 页 26 CN 111592889 A 说 明 书 13/19 页 27 CN 111592889 A 说 明 书 14/19 页 本发明的另一目的是保护本发明所述化合物的制备方法，其制备路线如下： 优选的，包括如下制备步骤： 1)将 与有机锂试剂金属化反应，再与硼酸酯反应，得到 2 ) 与 通 过 s u z u k i 反 应 ，得 到 上述方法所述步骤1)中， 与有机锂试剂的投料摩尔比为1:1.0～2.0，与与 硼酸酯的投料摩尔比为1:1.0～3.0； 优选地，反应温度可在-50～-100℃； 其中， 可以通过公开商业途径获得；所述有机锂试剂选自仲丁基锂、叔丁 基锂或正丁基锂中的一种或几种；所述硼酸酯选自硼酸三甲酯、硼酸三异丙酯、硼酸三丁酯 或硼酸三异丁酯中的一种或几种。 上述方法所述步骤2)中， 与 的投料摩尔比为1.0： 1.0～1.5； 优选地，反应温度可在60～140℃； 其中，原料 可以通过公开商业途径获得。 本发明所述的方法，在必要时会涉及常规后处理，所述常规后处理具体如：用二氯 甲烷、乙酸乙酯或甲苯萃取，分液，水洗，干燥，真空旋转蒸发仪蒸发，所得产物用减压蒸馏 或重结晶和/或色谱分离法提纯，即可。 采用上述制备方法能够稳定、高效地得到本发明所述的化合物。 本发明的第三目的是保护含有所述该化合物的组合物。所述化合物在组合物中的 质量百分比为0.01～60％，优选为0.1～50％，进一步优选为0.1～40％。 本发明的第四目的是保护所述化合物以及含有所述化合物的组合物在液晶显示 领域的应用，优选为在液晶显示装置中的应用。所述的液晶显示装置包括但并不限于VA、 28 CN 111592889 A 说 明 书 15/19 页 TN、STN、FFS或IPS液晶显示器。 本发明具有如下有益效果： 本发明所述液晶化合物具有较大的垂直介电各项异性，具有较大的穿透率，且同 时具有高清亮点，比较高的光学各向异性，适中的旋转粘度和液晶互溶性，低温工作效果表 现优秀，良好的热稳定性、化学稳定性、光学稳定性及力学等方面的性能；从而有效降低驱 动电压，提高了液晶显示装置的响应速度，同时具有光学各向异性数值适中、电荷保持率高 等特点。
本发明属于液晶材料技术领域，具体涉及一种液晶化合物及其制备方法与应用，其结构式为：本发明所述液晶化合物具有较大的垂直介电各项异性，具有较大的穿透率，且同时具有高清亮点，比较高的光学各向异性，适中的旋转粘度和液晶互溶性，低温工作效果表现优秀，良好的热 全部
背景技术：
近年来液晶显示装置发展越来越迅速，也发展出不同类型，如车载小型液晶显示 装置，便携式液晶显示装置，超薄型液晶显示装置等等。本领域开发正在取得进展，以电视 为例，其特点是重量轻，占据空间小，移动方便，还有笔记本型个人电脑，手机等。 液晶材料作为环境材料在信息显示材料、有机光电子材料等领域中的应用极大的 研究价值和美好的应用前景。目前，TFT-LCD产品技术已经成熟，成功地解决了视角、分辨 率、色饱和度和亮度等技术难题，大尺寸和中小尺寸TFT-LCD显示器在各自的领域已逐渐占 据平板显示器的主流地位。但是对显示技术的要求一直在不断的提高，要求液晶显示器实 现更快速的响应，降低驱动电压以降低功耗等方面，也就要求液晶材料具有低电压驱动、快 速响应、宽的温度范围和良好的低温稳定性。 液晶材料本身对改善液晶显示器的性能发挥着重要的作用，为了改善材料的性能 使其适应新的要求，新型结构液晶化合物的合成及结构-性能关系的研究成为液晶领域的 一项重要工作。
技术实现要素：
本发明的目的首先是保护一种含有二苯并呋喃结构的液晶化合物，具有如通式 (I)所述的结构式： 在通式I中，R1表示具有1～10个碳原子的烷基、1～10个碳原子的烷氧基、被F取代 的1～10个碳原子的烷基、被F取代的1～10个碳原子的烷氧基、环丙基、环丁基或环戊基； Z1、Z2表示单键、-O-、-CH2-、-CH2CH2-或-CH2O-； 表示 或 n表示1或2；当n＝2时， 表示相同或不同的基团； 表示 R2表示CF3或OCF3。 优选的，在通式(I)中，R1表示具有1～5个碳原子的烷基、1～5个碳原子的烷氧基。 优选的，R1表示丙基、环丙基或环戊基； 优选的，Z1表示单键； 15 CN 111592889 A 说 明 书 2/19 页 优选的， 表示 优选的，Z2表示单键或-CH2O-； 优选的， 表示 优选的，R 1表示丙基、环丙基或环戊基；Z1表示单键； 表示 Z2表示单键或-CH2O-； 表示 优选的，本发明所述化合物的结构式为： 16 CN 111592889 A 说 明 书 3/19 页 17 CN 111592889 A 说 明 书 4/19 页 18 CN 111592889 A 说 明 书 5/19 页 19 CN 111592889 A 说 明 书 6/19 页 R0表示具有1～10个碳原子的烷基、1～10个碳原子的烷氧基、被F取代的1～10个 碳原子的烷基、被F取代的1～10个碳原子的烷氧基；Z1、Z2表示单键、-O-、-CH2-、-CH2CH2-或- CH2O-；R2表示CF3或OCF3。 进一步优选的，本发明所述化合物的结构式为： 20 CN 111592889 A 说 明 书 7/19 页 21 CN 111592889 A 说 明 书 8/19 页 22 CN 111592889 A 说 明 书 9/19 页 23 CN 111592889 A 说 明 书 10/19 页 24 CN 111592889 A 说 明 书 11/19 页 25 CN 111592889 A 说 明 书 12/19 页 26 CN 111592889 A 说 明 书 13/19 页 27 CN 111592889 A 说 明 书 14/19 页 本发明的另一目的是保护本发明所述化合物的制备方法，其制备路线如下： 优选的，包括如下制备步骤： 1)将 与有机锂试剂金属化反应，再与硼酸酯反应，得到 2 ) 与 通 过 s u z u k i 反 应 ，得 到 上述方法所述步骤1)中， 与有机锂试剂的投料摩尔比为1:1.0～2.0，与与 硼酸酯的投料摩尔比为1:1.0～3.0； 优选地，反应温度可在-50～-100℃； 其中， 可以通过公开商业途径获得；所述有机锂试剂选自仲丁基锂、叔丁 基锂或正丁基锂中的一种或几种；所述硼酸酯选自硼酸三甲酯、硼酸三异丙酯、硼酸三丁酯 或硼酸三异丁酯中的一种或几种。 上述方法所述步骤2)中， 与 的投料摩尔比为1.0： 1.0～1.5； 优选地，反应温度可在60～140℃； 其中，原料 可以通过公开商业途径获得。 本发明所述的方法，在必要时会涉及常规后处理，所述常规后处理具体如：用二氯 甲烷、乙酸乙酯或甲苯萃取，分液，水洗，干燥，真空旋转蒸发仪蒸发，所得产物用减压蒸馏 或重结晶和/或色谱分离法提纯，即可。 采用上述制备方法能够稳定、高效地得到本发明所述的化合物。 本发明的第三目的是保护含有所述该化合物的组合物。所述化合物在组合物中的 质量百分比为0.01～60％，优选为0.1～50％，进一步优选为0.1～40％。 本发明的第四目的是保护所述化合物以及含有所述化合物的组合物在液晶显示 领域的应用，优选为在液晶显示装置中的应用。所述的液晶显示装置包括但并不限于VA、 28 CN 111592889 A 说 明 书 15/19 页 TN、STN、FFS或IPS液晶显示器。 本发明具有如下有益效果： 本发明所述液晶化合物具有较大的垂直介电各项异性，具有较大的穿透率，且同 时具有高清亮点，比较高的光学各向异性，适中的旋转粘度和液晶互溶性，低温工作效果表 现优秀，良好的热稳定性、化学稳定性、光学稳定性及力学等方面的性能；从而有效降低驱 动电压，提高了液晶显示装置的响应速度，同时具有光学各向异性数值适中、电荷保持率高 等特点。
